【アムステルダム、ローマ、パリ共同】欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ、本部アムステルダム）は１８日の声明で、接種後に血栓などの症状が報告された英医薬品大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンについて「効果が危険性を上回る」との調査結果を公表した。クックＥＭＡ長官は記者会見で、同ワクチンは「安全で効果的」だと述べた。[br][br] これを受け、ＥＵ主要国のドイツ、フランス、イタリアはアストラ製ワクチンの使用を１９日に再開すると発表。他国も順次再開の見通しだ。[br][br] ただ、クック長官はワクチンと血栓が関係している可能性がある大変まれなケースを「厳密には排除できない」とし、調査を続けると述べた。[br][br] 世界保健機関（ＷＨＯ）や英医薬品規制当局も、使用継続に問題はないとの見解を示している。[br][br] アストラ製ワクチンの接種後、血栓や脳出血などで重症となった例が複数報告され、１６日のロイター通信によると、欧州を中心に少なくとも１７カ国が接種を見合わせたり、接種開始を遅らせたりした。[br][br] イタリアのドラギ首相は１８日の声明で、ＥＭＡの調査結果を歓迎し、迅速に接種を進める考えを示した。フランスのカステックス首相は、同国政府の基準では接種対象者に含まれないが、アストラ製ワクチンへの信頼を示すため１９日に自ら接種を受けると表明した。スウェーデンは数日状況を分析する方針。[br][br] 日本政府はアストラ社と１億２千万回分（６千万人分）のワクチン供給を契約。多くは国内生産する計画だ。
